เมื่อเร็ว ๆ นี้ทั้งในสื่อต่างประเทศและในประเทศมีข้อมูลที่ไม่ถูกต้องมากเกินไปและในบางครั้งมีการคาดเดาอย่างตรงไปตรงมาในหัวข้ออาวุธเคมี บทความนี้เป็นความต่อเนื่องของวัฏจักรที่เกี่ยวกับประวัติศาสตร์ สถานะ และแนวโน้มของอาวุธที่มีอำนาจทำลายล้างสูง (WMD)
กว่า 100 ปีผ่านไปแล้วตั้งแต่การโจมตีด้วยแก๊สครั้งแรกในเดือนเมษายน พ.ศ. 2458 การโจมตีด้วยก๊าซคลอรีนดำเนินการโดยชาวเยอรมันที่แนวรบด้านตะวันตกใกล้กับเมืองอีแปรส์ (เบลเยียม) ผลของการโจมตีครั้งแรกนั้นล้นหลาม โดยมีระยะห่างถึง 8 กม. ในการป้องกันของศัตรู จำนวนผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของก๊าซมีมากกว่า 15,000 ราย ประมาณหนึ่งในสามเสียชีวิต แต่จากเหตุการณ์ที่ตามมาแสดงให้เห็นว่า การหายตัวไปของเอฟเฟกต์เซอร์ไพรส์และการปรากฏตัวของวิธีการป้องกัน ผลกระทบของการโจมตีด้วยแก๊สจึงลดลงหลายเท่า นอกจากนี้ การใช้คลอรีนอย่างมีประสิทธิภาพจำเป็นต้องมีการสะสมของก๊าซในปริมาณมากในกระบอกสูบ การปล่อยก๊าซสู่ชั้นบรรยากาศมีความเสี่ยงสูง เนื่องจากการเปิดวาล์วกระบอกสูบด้วยตนเอง และในกรณีที่ทิศทางลมเปลี่ยนแปลง คลอรีนอาจส่งผลกระทบต่อกองทัพได้ ต่อมาในประเทศคู่ต่อสู้ ได้มีการสร้างสารทำสงครามเคมี (CWA) ขึ้นใหม่ มีประสิทธิภาพและปลอดภัยยิ่งขึ้น: ฟอสจีนและก๊าซมัสตาร์ด กระสุนปืนใหญ่เต็มไปด้วยพิษเหล่านี้ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงให้กับกองทหารของพวกเขาได้อย่างมาก
เมื่อวันที่ 3 กรกฎาคม พ.ศ. 2460 การเปิดฉากทางทหารของก๊าซมัสตาร์ดได้เกิดขึ้นชาวเยอรมันได้ยิงกระสุนปืนใหญ่ 50,000 นัดใส่กองกำลังพันธมิตรเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการรุก การรุกรานของกองทหารแองโกล-ฝรั่งเศสถูกขัดขวาง และประชาชน 2,490 คนพ่ายแพ้ต่อความรุนแรงที่แตกต่างกัน ซึ่ง 87 คนเสียชีวิต
ในตอนต้นของปี 2460 BOV อยู่ในคลังแสงของทุกรัฐที่ต่อสู้ในยุโรป อาวุธเคมีถูกใช้ซ้ำแล้วซ้ำอีกโดยทุกฝ่ายในความขัดแย้ง สารพิษได้ประกาศตัวเองว่าเป็นอาวุธใหม่ที่น่าเกรงขาม ที่ด้านหน้า มีความหวาดกลัวมากมายเกิดขึ้นในหมู่ทหารที่เกี่ยวข้องกับก๊าซพิษและขาดอากาศหายใจ หลายครั้ง มีหลายกรณีที่หน่วยทหารซึ่งกลัว BOV ออกจากตำแหน่งโดยเห็นหมอกที่คืบคลานมาจากธรรมชาติ จำนวนการสูญเสียจากอาวุธเคมีในสงครามและปัจจัยทางประสาทวิทยาทำให้ผลกระทบจากการสัมผัสกับสารพิษรุนแรงขึ้น ในระหว่างสงคราม เห็นได้ชัดว่าอาวุธเคมีเป็นวิธีการทำสงครามที่ทำกำไรได้สูง เหมาะสำหรับการทำลายศัตรูและการไร้ความสามารถชั่วคราวหรือระยะยาว เพื่อเป็นภาระต่อเศรษฐกิจของฝ่ายตรงข้าม
แนวความคิดเกี่ยวกับการทำสงครามเคมีได้รับตำแหน่งที่แข็งแกร่งในหลักคำสอนทางทหารของประเทศที่พัฒนาแล้วทั้งหมดในโลก โดยไม่มีข้อยกเว้น หลังจากสิ้นสุดสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง การพัฒนาและการพัฒนายังคงดำเนินต่อไป ในช่วงต้นปี ค.ศ. 1920 นอกจากคลอรีนแล้ว ยังมีคลังอาวุธเคมี ได้แก่ ฟอสจีน อดัมไซต์ คลอโรอะซีโทฟีโนน ก๊าซมัสตาร์ด กรดไฮโดรไซยานิก ไซยาโนเจนคลอไรด์ และก๊าซไนโตรเจนมัสตาร์ด นอกจากนี้ อิตาลีในเอธิโอเปียในปี 2478 และญี่ปุ่นในจีนใช้สารพิษซ้ำแล้วซ้ำเล่าในปี 2480-2486
เยอรมนีในฐานะประเทศที่พ่ายแพ้ในสงคราม ไม่มีสิทธิ์มีและพัฒนา BOV อย่างไรก็ตาม การวิจัยด้านอาวุธเคมียังคงดำเนินต่อไปไม่สามารถทำการทดสอบขนาดใหญ่ในอาณาเขตของตนได้เยอรมนีในปี 2469 ได้ทำข้อตกลงกับสหภาพโซเวียตเกี่ยวกับการสร้างไซต์ทดสอบสารเคมี Tomka ใน Shikhany ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2471 ชิคานีได้ทำการทดสอบอย่างเข้มข้นเกี่ยวกับวิธีการต่างๆ ในการใช้สารพิษ วิธีการป้องกันอาวุธเคมี และวิธีการกำจัดแก๊สอุปกรณ์และโครงสร้างทางทหาร หลังจากที่ฮิตเลอร์ขึ้นสู่อำนาจในเยอรมนีในปี 2476 ความร่วมมือทางทหารกับสหภาพโซเวียตก็ถูกลดทอนลง และการวิจัยทั้งหมดก็ถูกย้ายไปยังอาณาเขตของตน
ในปีพ.ศ. 2479 ประเทศเยอรมนีได้มีการค้นพบสารพิษชนิดใหม่ซึ่งกลายเป็นมงกุฎแห่งการพัฒนาสารพิษจากการต่อสู้ นักเคมี Dr. Gerhard Schrader ซึ่งทำงานในห้องปฏิบัติการยาฆ่าแมลงของ Interessen-Gemeinschaft Farbenindustrie AG ได้สังเคราะห์ไซยานาไมด์ของกรดฟอสฟอริกเอทิลเอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารที่ต่อมากลายเป็นที่รู้จักในชื่อ Tabun ในระหว่างการวิจัยเกี่ยวกับการสร้างสารควบคุมแมลง การค้นพบนี้กำหนดทิศทางของการพัฒนา CWA ไว้ล่วงหน้าและกลายเป็นครั้งแรกในชุดของพิษต่อระบบประสาทส่วนกลางสำหรับวัตถุประสงค์ทางการทหาร พิษนี้ดึงดูดความสนใจของทหารในทันที ปริมาณพิษที่ร้ายแรงเมื่อสูดดมฝูงสัตว์นั้นน้อยกว่าฟอสจีนถึง 8 เท่า ความตายในกรณีที่เป็นพิษจากฝูงจะเกิดขึ้นไม่เกิน 10 นาทีต่อมา การผลิตเชิงอุตสาหกรรมของฝูงสัตว์เริ่มขึ้นในปี 1943 ในเมือง Diechernfursch an der Oder ใกล้เมือง Breslau ภายในฤดูใบไม้ผลิของปี 1945 มี BOV นี้จำนวน 8,770 ตันในเยอรมนี
อย่างไรก็ตามนักเคมีชาวเยอรมันไม่ได้สงบสติอารมณ์ในเรื่องนี้ในปี 1939 แพทย์คนเดียวกัน Schrader ได้รับ isopropyl ester ของกรด methylfluorophosphonic - "Zarin" การผลิตสารินเริ่มต้นในปี 2487 และเมื่อสิ้นสุดสงคราม มีการสะสม 1,260 ตัน
สารพิษที่มากกว่านั้นคือ โสม ซึ่งได้รับเมื่อปลายปี พ.ศ. 2487 ซึ่งมีพิษมากกว่าสารินประมาณ 3 เท่า โสมอยู่ในขั้นตอนของห้องปฏิบัติการและการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีจนกระทั่งสิ้นสุดสงคราม รวมแล้วมีการผลิตโสมประมาณ 20 ตัน
ตัวชี้วัดความเป็นพิษของสารพิษ
ในแง่ของการรวมกันของคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและพิษ สารินและโสมดีกว่าสารพิษที่รู้จักกันก่อนหน้านี้อย่างมีนัยสำคัญ เหมาะสำหรับใช้งานโดยไม่มีข้อจำกัดด้านสภาพอากาศ สามารถเปลี่ยนได้โดยการระเบิดเป็นไอน้ำหรือละอองลอย โสมในสภาพที่หนาขึ้นสามารถใช้ได้ทั้งในกระสุนปืนใหญ่และระเบิดทางอากาศ และด้วยความช่วยเหลือของอุปกรณ์เทเครื่องบิน ในรอยโรคที่รุนแรง แทบไม่มีระยะเวลาแฝงของการกระทำของ BOV เหล่านี้ ความตายเกิดขึ้นจากอัมพาตของศูนย์ทางเดินหายใจและกล้ามเนื้อหัวใจ
กระสุนปืนใหญ่เยอรมันพร้อมBOV
ชาวเยอรมันจัดการไม่เพียง แต่สร้างสารพิษประเภทใหม่ที่เป็นพิษสูงเท่านั้น แต่ยังจัดระเบียบการผลิตกระสุนจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม บนสุดของ Reich แม้จะประสบความพ่ายแพ้ในทุกด้าน ก็ยังไม่กล้าออกคำสั่งให้ใช้พิษที่มีประสิทธิภาพสูงชนิดใหม่ เยอรมนีมีข้อได้เปรียบที่ชัดเจนเหนือพันธมิตรในแนวร่วมต่อต้านฮิตเลอร์ในด้านอาวุธเคมี หากสงครามเคมีเกิดขึ้นโดยใช้ฝูง สาริน และโสม พันธมิตรจะต้องเผชิญกับปัญหาที่แก้ไม่ตกในการปกป้องกองทัพจากสารพิษออร์กาโนฟอสเฟต (OPT) ซึ่งพวกเขาไม่คุ้นเคยในขณะนั้น การใช้ก๊าซมัสตาร์ด ฟอสจีน และสารพิษจากการต่อสู้ที่รู้จักกันอื่น ๆ ซึ่งกันและกัน ซึ่งเป็นพื้นฐานของสารเคมีในคลังแสง ไม่ได้ให้ผลที่เพียงพอ ในช่วงทศวรรษที่ 30-40 กองกำลังติดอาวุธของสหภาพโซเวียต สหรัฐอเมริกา และบริเตนใหญ่มีหน้ากากป้องกันแก๊สพิษที่ป้องกันฟอสจีน อดัมไซต์ กรดไฮโดรไซยานิก คลอโรอะซีโทฟีโนน ไซยาโนเจนคลอไรด์ และการปกป้องผิวหนังในรูปแบบของเสื้อกันฝนและผ้าคลุมจากก๊าซมัสตาร์ดและเลวิไซต์ ควัน แต่ไม่มีคุณสมบัติเป็นฉนวนจาก FOV ไม่มีเครื่องตรวจจับก๊าซ ยาแก้พิษ และสารกำจัดแก๊ส โชคดีสำหรับกองทัพพันธมิตร ไม่มีการใช้พิษประสาทต่อพวกเขาแน่นอน การใช้ออร์กาโนฟอสเฟต CWA ใหม่จะไม่นำชัยชนะมาสู่เยอรมนี แต่อาจเพิ่มจำนวนผู้เสียชีวิตได้อย่างมาก รวมถึงในหมู่ประชากรพลเรือนด้วย
หลังสิ้นสุดสงคราม สหรัฐอเมริกา อังกฤษ และสหภาพโซเวียตใช้ประโยชน์จากการพัฒนา CWA ของเยอรมันเพื่อปรับปรุงคลังอาวุธเคมี ในสหภาพโซเวียตมีการจัดห้องปฏิบัติการเคมีพิเศษซึ่งเชลยศึกชาวเยอรมันทำงานและหน่วยเทคโนโลยีสำหรับการสังเคราะห์ซารินใน Diechernfursch an der Oder ถูกรื้อและถูกส่งไปยังสตาลินกราด
อดีตพันธมิตรก็ไม่ต้องเสียเวลาด้วยการมีส่วนร่วมของผู้เชี่ยวชาญชาวเยอรมันที่นำโดย G. Schrader ในสหรัฐอเมริกาในปี 2495 พวกเขาได้เปิดตัวโรงงาน sarin ที่สร้างขึ้นใหม่อย่างเต็มประสิทธิภาพในอาณาเขตของ Rocky Mountain Arsenal
ความก้าวหน้าของนักเคมีชาวเยอรมันในด้านพิษของเส้นประสาทได้นำไปสู่การขยายตัวอย่างมากของขอบเขตงานในประเทศอื่นๆ ในปี 1952 Dr. Ranaji Ghosh พนักงานห้องปฏิบัติการเคมีอารักขาพืชที่เกี่ยวข้องกับ Imperial Chemical Industries (ICI) ของอังกฤษ ได้สังเคราะห์สารพิษจากคลาส phosphorylthiocholine อังกฤษ ตามข้อตกลงไตรภาคีระหว่างบริเตนใหญ่ สหรัฐอเมริกา และแคนาดา ได้ส่งต่อข้อมูลเกี่ยวกับการค้นพบนี้ไปยังชาวอเมริกัน ในไม่ช้าในสหรัฐอเมริกา บนพื้นฐานของสารที่ได้รับจาก Gosh การผลิต CWA neuroparalytic ที่รู้จักกันภายใต้ชื่อ VX เริ่มต้นขึ้น ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2504 ในสหรัฐอเมริกาในเมืองนิวพอร์ต รัฐอินดีแอนา โรงงานสำหรับการผลิตสาร VX และกระสุนที่ติดตั้งไว้ได้เปิดตัวอย่างเต็มประสิทธิภาพ ผลผลิตของโรงงานในปี 2504 อยู่ที่ 5,000 ตันต่อปี
ในเวลาเดียวกันได้รับอะนาล็อกของ VX ในสหภาพโซเวียต การผลิตภาคอุตสาหกรรมดำเนินการในสถานประกอบการใกล้กับโวลโกกราดและในเชบอคซารี สารเป็นพิษต่อเส้นประสาท VX ได้กลายเป็นจุดสุดยอดของการพัฒนาพิษการต่อสู้ที่นำมาใช้ในแง่ของความเป็นพิษ VX มีพิษมากกว่าสารินประมาณ 10 เท่า ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง VX กับ Sarin และ Soman คือระดับความเป็นพิษสูงเป็นพิเศษเมื่อทาลงบนผิวหนัง หากปริมาณซารินและโสมมที่ทำให้ถึงตายเมื่อสัมผัสกับผิวหนังในสภาวะหยดของเหลวเท่ากับ 24 และ 1.4 มก. / กก. ตามลำดับ VX ในขนาดใกล้เคียงกันจะไม่เกิน 0.1 มก. / กก. สารพิษจากออร์กาโนฟอสเฟตอาจถึงแก่ชีวิตได้แม้ว่าจะสัมผัสกับผิวหนังในสถานะไอ ปริมาณไอระเหย VX ที่ทำให้ถึงตายนั้นต่ำกว่าของซาริน 12 เท่า และต่ำกว่าโซมาน 7.5-10 เท่า ความแตกต่างในลักษณะทางพิษวิทยาของ Sarin, Soman และ VX นำไปสู่แนวทางต่างๆ ในการใช้งานการต่อสู้
Nervoparalytic CWA ที่นำมาใช้เพื่อการบริการ ผสมผสานความเป็นพิษสูงเข้ากับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพใกล้เคียงกับอุดมคติ เหล่านี้เป็นของเหลวเคลื่อนที่ที่ไม่แข็งตัวที่อุณหภูมิต่ำ ซึ่งสามารถใช้ได้โดยไม่มีข้อจำกัดในทุกสภาพอากาศ สาริน โสม และ VX มีความเสถียรสูง ไม่ทำปฏิกิริยากับโลหะ และสามารถเก็บไว้ได้นานในตัวเรือนและคอนเทนเนอร์ของยานพาหนะสำหรับขนส่ง สามารถกระจายตัวโดยใช้วัตถุระเบิด โดยการระเหิดด้วยความร้อน และโดยการฉีดพ่นจากอุปกรณ์ต่างๆ
ในเวลาเดียวกัน ระดับความผันผวนที่แตกต่างกันทำให้เกิดความแตกต่างในวิธีการใช้งาน ตัวอย่างเช่น สารินที่ระเหยได้ง่ายจึงเหมาะที่จะทำให้เกิดแผลเมื่อสูดดม ด้วยขนาดยาร้ายแรง 75 มก. นาที / ลบ.ม. ความเข้มข้นของ CWA ดังกล่าวบนพื้นที่เป้าหมายสามารถสร้างได้ภายใน 30-60 วินาทีโดยใช้ปืนใหญ่หรือกระสุนการบิน ในช่วงเวลานี้ กำลังคนของศัตรูซึ่งถูกโจมตีโดยไม่ได้สวมหน้ากากป้องกันแก๊สพิษล่วงหน้า จะพ่ายแพ้อย่างร้ายแรง เนื่องจากต้องใช้เวลาในการวิเคราะห์สถานการณ์และออกคำสั่งให้ใช้อุปกรณ์ป้องกันสารินเนื่องจากความผันผวนไม่ก่อให้เกิดการปนเปื้อนอย่างต่อเนื่องของภูมิประเทศและอาวุธและสามารถใช้กับกองกำลังของศัตรูในการติดต่อโดยตรงกับกองกำลังของพวกเขาเนื่องจากเมื่อถึงเวลาที่ตำแหน่งของศัตรูถูกยึดสารพิษจะระเหยและ อันตรายจากการทำลายล้างของกองทัพจะหายไป อย่างไรก็ตาม การใช้สารินในสภาวะหยดของเหลวไม่ได้ผล เนื่องจากจะระเหยอย่างรวดเร็ว
ในทางตรงกันข้าม การใช้ soman และ VX นั้นควรอยู่ในรูปของละอองลอยที่หยาบเพื่อจุดประสงค์ในการทำให้เกิดแผลโดยการกระทำบนพื้นที่ที่ไม่มีการป้องกันของผิวหนัง จุดเดือดสูงและความผันผวนต่ำกำหนดความปลอดภัยของหยด CWA เมื่อล่องลอยในบรรยากาศ สิบกิโลเมตรจากสถานที่ที่ปล่อยสู่ชั้นบรรยากาศ ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นไปได้ที่จะสร้างบริเวณรอยโรคที่ใหญ่กว่าบริเวณที่ได้รับผลกระทบจากสารเดียวกัน 10 เท่า หรือมากกว่านั้น โดยแปลงเป็นสถานะระเหยกลายเป็นไอ ขณะสวมหน้ากากป้องกันแก๊สพิษ บุคคลสามารถสูดอากาศที่ปนเปื้อนได้หลายสิบลิตร การป้องกันละอองหยาบหรือหยด VX นั้นยากกว่าการป้องกันก๊าซพิษมาก ในกรณีนี้ควบคู่ไปกับการปกป้องระบบทางเดินหายใจจำเป็นต้องปกป้องร่างกายทั้งหมดจากละอองของสารพิษที่ตกตะกอน การใช้คุณสมบัติการเป็นฉนวนของหน้ากากป้องกันแก๊สพิษและเครื่องแบบสนามสำหรับการสวมใส่ทุกวันไม่ได้ให้การป้องกันที่จำเป็น สารพิษจาก Soman และ VX ที่นำไปใช้ในสภาวะละอองลอย ทำให้เกิดการปนเปื้อนที่เป็นอันตรายและระยะยาวของเครื่องแบบ ชุดป้องกัน อาวุธส่วนบุคคล ยานรบและขนส่ง โครงสร้างทางวิศวกรรมและภูมิประเทศ ซึ่งทำให้ปัญหาในการป้องกันสิ่งเหล่านั้นทำได้ยาก การใช้สารพิษถาวรนอกเหนือจากการไร้ความสามารถโดยตรงของบุคลากรของศัตรูตามกฎแล้วยังมีเป้าหมายในการกีดกันศัตรูไม่ให้มีโอกาสอยู่ในพื้นที่ที่ปนเปื้อนรวมถึงการไม่สามารถใช้อุปกรณ์และอาวุธได้มาก่อน ไล่แก๊ส กล่าวอีกนัยหนึ่ง ในหน่วยทหารที่ถูกโจมตีด้วยการใช้ BOV ถาวร แม้ว่าพวกเขาจะใช้วิธีการป้องกันอย่างทันท่วงที ประสิทธิภาพการรบของพวกเขาจะลดลงอย่างรวดเร็วอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้
แม้แต่หน้ากากป้องกันแก๊สพิษที่ล้ำหน้าที่สุดและชุดป้องกันอาวุธแบบรวมก็ส่งผลเสียต่อบุคลากร ทำให้หมดแรงและขาดการเคลื่อนไหวตามปกติอันเนื่องมาจากผลกระทบที่หนักหนาสาหัสของทั้งหน้ากากป้องกันแก๊สพิษและการปกป้องผิวหนัง ทำให้เกิดความร้อนมากเกินไป ทำให้ทัศนวิสัยลดลงและการรับรู้อื่นๆ ที่จำเป็นสำหรับ การควบคุมทรัพย์สินการต่อสู้และการสื่อสารระหว่างกัน เนื่องจากความจำเป็นในการกำจัดอุปกรณ์และบุคลากรที่ปนเปื้อน ไม่ช้าก็เร็ว จำเป็นต้องถอนหน่วยทหารออกจากการต่อสู้ อาวุธเคมีสมัยใหม่แสดงถึงวิธีการทำลายล้างที่ร้ายแรง และเมื่อใช้กับกองทหารที่ไม่มีวิธีการป้องกันสารเคมีที่เพียงพอ ก็จะสามารถบรรลุผลการรบที่สำคัญได้
การนำสารพิษที่เป็นพิษต่อระบบประสาทมาใช้เป็นจุดสุดยอดในการพัฒนาอาวุธเคมี พลังการต่อสู้ที่เพิ่มขึ้นไม่ได้คาดการณ์ไว้ในอนาคต การได้รับสารพิษชนิดใหม่ในแง่ของความเป็นพิษจะเหนือกว่าสารพิษสมัยใหม่ที่มีผลร้ายแรงและในขณะเดียวกันก็จะมีคุณสมบัติทางเคมีกายภาพที่เหมาะสมที่สุด (สถานะของเหลว ความผันผวนปานกลาง ความสามารถในการสร้างความเสียหายเมื่อสัมผัสผ่านผิวหนัง ความสามารถ ไม่ให้ซึมเข้าสู่วัสดุที่มีรูพรุนและสารเคลือบสี เป็นต้น) เป็นต้น) อย่างคาดไม่ถึง
คลังเก็บกระสุนปืนใหญ่ขนาด 155 มม. ของอเมริกาที่เต็มไปด้วยสารทำลายประสาท
จุดสูงสุดของการพัฒนา BOV มาถึงในยุค 70 เมื่อกระสุนไบนารีที่เรียกว่าปรากฏขึ้นร่างกายของอาวุธยุทโธปกรณ์เคมีใช้เป็นเครื่องปฏิกรณ์ซึ่งขั้นตอนสุดท้ายของการสังเคราะห์สารพิษจากส่วนประกอบที่ค่อนข้างเป็นพิษต่ำสองชิ้น การผสมในกระสุนปืนใหญ่จะดำเนินการในเวลาที่ทำการยิง เนื่องจากการทำลายเนื่องจากการแบ่งพาร์ติชั่นที่มากเกินไปขององค์ประกอบการแยก การเคลื่อนที่แบบหมุนของโพรเจกไทล์ในรูเจาะของลำกล้องทำให้กระบวนการผสมดีขึ้น การเปลี่ยนไปใช้อาวุธยุทโธปกรณ์เคมีแบบไบนารีให้ประโยชน์ที่ชัดเจนในขั้นตอนการผลิต ระหว่างการขนส่ง การจัดเก็บ และการกำจัดอาวุธยุทโธปกรณ์ในภายหลัง
